Dvojročný Maťko bojuje o to, aby raz dokázal samostatne sedieť

Každý nový pohyb je výsledkom hodín rehabilitácií, odhodlania a nádeje

Niektoré deti objavujú svet prvými neistými krokmi. Dvojročný Maťko zatiaľ bojuje o to, aby raz dokázal samostatne sedieť.

Na svet prišiel príliš skoro a jeho prvé dni života boli plné neistoty. Predčasný pôrod priniesol vážne komplikácie – krvácanie do mozgu štvrtého stupňa, ktoré navždy ovplyvnilo jeho život. Dnes má diagnostikovanú detskú mozgovú obrnu (DMO) – hypotonickú formu, zavedený VP-shunt a na jedno očko vidí len približne na desať percent.

Napriek tomu zostáva usmievavým chlapcom, ktorý každý deň ukazuje neuveriteľnú silu.

Pokroky, ktoré si väčšina detí ani neuvedomuje, sú pre Maťka veľkými víťazstvami

Vo veku dvoch rokov ešte samostatne nesedí ani sa neplazí. Dokáže sa pretočiť len na bok, no aj tento pohyb je výsledkom obrovského úsilia. To, čo je pre mnohé rodiny prirodzenou súčasťou vývoja dieťaťa, si Maťko musí doslova vybojovať.

Za každým malým pokrokom stoja hodiny intenzívnych rehabilitácií, fyzioterapií a odborných terapií. Práve tie mu dávajú šancu posúvať sa vpred, posilňovať telo a rozvíjať schopnosti, ktoré môžu rozhodnúť o tom, akú mieru samostatnosti raz dosiahne.

Rodičia robia všetko, čo je v ich silách. Najväčšou prekážkou sú financie

Maťkovi rodičia venujú synovi všetok svoj čas, energiu aj lásku. Každý deň s ním cvičia, povzbudzujú ho a hľadajú možnosti, ktoré by mu pomohli napredovať. Vedia totiž, že pri detskej mozgovej obrne zohráva pravidelná a intenzívna rehabilitácia kľúčovú úlohu.

Náklady na špecializované terapie však výrazne prevyšujú možnosti mnohých rodín. Práve preto sa rozhodli požiadať o pomoc verejnosť. Veria, že pravidelná odborná starostlivosť môže Maťkovi priniesť ďalšie pokroky a otvoriť mu dvere k samostatnejšiemu životu.

Každý príspevok znamená viac než len finančnú pomoc. Znamená ďalšiu rehabilitáciu, ďalšie cvičenie, ďalšiu príležitosť posunúť sa o krok bližšie k tomu, čo je pre iné deti samozrejmosťou.

Maťkov príbeh je zároveň pripomienkou, že aj malá pomoc dokáže zmeniť veľké veci. Jeho výzvu je možné podporiť prostredníctvom portálu ĽudiaĽuďom.sk, kde sa ľudia spájajú, aby pomohli tým, ktorí to najviac potrebujú. Práve vďaka solidarite darcov môže Maťko pokračovať v rehabilitáciách a dostať šancu na lepšiu budúcnosť.

Čo znamená detská mozgová obrna?

Detská mozgová obrna (DMO) je neurologické ochorenie, ktoré vzniká v dôsledku poškodenia mozgu ešte pred narodením, počas pôrodu alebo krátko po ňom. Nejde o ochorenie, ktoré sa zhoršuje, no jeho následky sprevádzajú človeka celý život. Ovplyvňuje najmä schopnosť ovládať pohyby, udržiavať rovnováhu či správne držanie tela a u niektorých detí môže zasiahnuť aj zrak, reč alebo ďalší vývoj.

Maťko má hypotonickú formu detskej mozgovej obrny. To znamená, že jeho svaly majú znížené napätie a jeho telíčko nedokáže reagovať tak, ako by malo. Aj preto vo veku dvoch rokov ešte samostatne nesedí ani sa neplazí. Každý nový pohyb, ktorý sa iné deti naučia prirodzene, je pre neho výsledkom dlhých hodín rehabilitácií, fyzioterapie a každodenného cvičenia.

Práve pravidelné odborné terapie sú pre deti s DMO jednou z najúčinnejších ciest, ako podporiť ich vývoj, zlepšiť pohybové schopnosti a zvýšiť šancu na čo najväčšiu samostatnosť v budúcnosti.