Alžbetka sa narodila s váhou necelého kilogramu, dnes skúša prvé kroky

Váha 870 gramov a dĺžka 32 centimetrov. Také boli miery malej Alžbetky, keď prišla na svet 24. apríla 2024, výrazne skôr, než sa očakávalo. Jej mama Lucia ju po pôrode nemohla držať v náručí tak, ako si predstavovala. Prvé chvíle a dni svojej dcérky sledovala cez stenu inkubátora. Každý deň prinášal novú nádej, že maličké dievčatko naberie silu a zvládne ďalší krok.

Po 70 dňoch v nemocnici sa rodina konečne mohla vrátiť domov.

Ani potom však nemali vyhraté. Keď mala Alžbetka osem mesiacov, objavili sa epileptické spazmy a lekári jej diagnostikovali Westov syndróm, závažné neurologické ochorenie typické pre rané detstvo. Včasná liečba pomohla záchvaty zastaviť, jej organizmus však náročnú terapiu znášal ťažko. Dievčatko zoslablo, ochablo a jeho vývoj sa spomalil. Ďalšie vyšetrenia navyše ukázali odchýlky vo vývoji mozgu a mozočka. Alžbetka má aj mikrocefáliu, ktorá ovplyvňuje jej ďalší vývin.

Každý nový pohyb je výsledkom mesiacov práce

O tom, čo všetko bude Alžbetka v budúcnosti zvládať, dnes nikto nedokáže hovoriť s istotou. Jej mama sa však rozhodla nevnímať neistotu ako dôvod na rezignáciu. Hneď ako to zdravotný stav dcérky dovolil, začali s intenzívnymi rehabilitáciami. Za sebou má už niekoľko rehabilitačných pobytov a pravidelne pracuje s fyzioterapeutmi. Pomáha jej tiež plávanie, logopedická starostlivosť a ďalšie podporné terapie.

Práve vďaka pravidelnej práci dnes Alžbetka dokáže veci, ktoré boli ešte pred časom vzdialeným cieľom. Kým pred rokom sa učila štvornožkovať, teraz sa postaví, dokáže chodiť s oporou a na krátky čas sa udrží aj sama. Postupne skúša prenášať váhu a odváži sa pustiť ruky, ktorá jej pomáha udržať rovnováhu. Pokroky vidieť aj v jej komunikácii. Rozumie jednoduchým pokynom, v knižkách ukazuje zvieratká, napodobňuje pohyby, tlieska a skúša vyslovovať prvé slovíčka.

Pozitívnou správou je aj to, že epileptické záchvaty sa podarilo zastaviť a od júla 2025 už Alžbetka nepotrebuje antiepileptickú liečbu. Jej zdravotné a vývinové ťažkosti však pretrvávajú, preto je pokračovanie v odbornej starostlivosti mimoriadne dôležité. Pre jej mamu sú aj tie najmenšie pokroky potvrdením, že všetok čas a úsilie majú zmysel. Najväčšou motiváciou je pritom samotná Alžbetka. Chce sa pohybovať, hrať a spoznávať svet. A keď sa jej podarí niečo nové, svoju radosť dáva najavo celým úsmevom.

Pomoc darcov môže rozhodnúť o ďalších príležitostiach

Za každým pokrokom sú hodiny cvičenia, pravidelná odborná starostlivosť a intenzívne rehabilitačné pobyty. Tie sú však finančne náročné a rodina nedokáže všetky potrebné výdavky dlhodobo pokrývať bez pomoci. Alžbetka potrebuje pokračovať v terapiách, ktoré jej pomáhajú posilňovať pohybové schopnosti, rozvíjať komunikáciu a postupne sa približovať k väčšej samostatnosti.

Mama Lucia sa preto rozhodla obrátiť na verejnosť. Prostredníctvom darcovského portálu ĽudiaĽuďom.sk môžu ľudia finančne podporiť výzvu venovanú Alžbetke a pomôcť jej rodine zabezpečiť ďalšie rehabilitácie a potrebné terapie. Každý príspevok môže byť dôležitou súčasťou jej ďalšieho napredovania.

Lucia si želá jediné – aby raz mohla sledovať svoju dcérku kráčať bez opory. Predstavuje si deň, keď sa Alžbetka rozbehne k nej a namiesto podávanej ruky ju čaká objatie. Dovtedy ich čaká ešte veľa práce, cvičenia a trpezlivosti. Alžbetka však už ukázala, že aj z veľmi ťažkého začiatku môže viesť cesta k veľkým pokrokom. Pomôžme jej, aby na nej mohla pokračovať.

Info blok:

• Westov syndróm – závažná forma epilepsie raného detstva, ktorá sa prejavuje epileptickými spazmami a môže negatívne ovplyvniť psychomotorický vývoj dieťaťa. V Alžbetkinom prípade sa záchvaty podarilo liečbou zastaviť.
• Mikrocefália – stav, pri ktorom je obvod hlavy dieťaťa menší, než sa očakáva vzhľadom na jeho vek a pohlavie. Môže súvisieť s odlišným vývojom mozgu a prinášať rôzne vývinové ťažkosti.
• Odchýlky vo vývoji mozgu a mozočka – môžu ovplyvňovať najmä motorický vývoj, koordináciu pohybov, rovnováhu a ďalšie psychomotorické schopnosti.